El decanoato, así como componentes oleosos formulados, necesitan de administración IM para que las esterasas vayan degradando esos enlaces. Las que no se formulan como componentes oleosos, se administran IV sufriendo metabolismo hepático. fijándose estas últimas a las proteínas plasmáticas para distribuirse a través del organismo.


Espero haberte ayudado.

a ver si se formula sin una base oleosa, las concertaciones de fármaco permanecerán menos tiempo en sangre que si se formulan con bases oleosas. Creo recordar que no se recomienda, jamás, administrar un fármaco formulado con base oleosa en IV, siempre IM. Por lo tanto, con Flufenacina  sola obtendremos niveles altos de fármaco con un tiempo de acción medio-corto, y viceversa. Pero recuerda que normalmente la Flufenacina  se formula como base oleosa para su uso, véase Modecate.

Por otro lado si no recuerdo mal, la oxidación que sufre es a nivel de grupo hidroxido terminal y supuestamente a través de los anillos aromaticos. Pero eso ya lo tengo que mirar en la chuleta xD que no lo recuerdo muy bien.

a ver si se formula sin una base oleosa, las concertaciones de fármaco permanecerán menos tiempo en sangre que si se formulan con bases oleosas.

Pero no duraba mas tiempo sin base oleosa?intravenosa ( la flufenazina, a secas) En el ejercicio pone eso...

thanks.

No esta mal... , y no es por que IV se une a las proteinas plasmaticas y por eso se degrada menos? Lo que se habia dicho antes... (la flufenazina)

Si, mas o menos me estoy enterando xD. El enunciado dice : El decanoato de flufenazina posee un periodo de accion mas prolongado que la propia flufenazina como antipsicotico cuando se suministra por via intramuscular, pero no ocurre asi cuando se administra via intravenosa. Sugerir una explicacion para este comportamiento.

Supongo que lo que ya esperábais. Saludos!

Si, pero dice que via IV pasa lo contrario, el decanoato dura menos. Sigo sin enterder eso.

Profarmaco no creo, si no se convertiria en flufenazina y haria efecto, puede ser por que al ser mas soluble en el plasma sanguineo permanezca mas tiempo?

P. D. Doy el coñazo por que estos ejercicios valen bastante en la nota de la asignatura ( es optativa ) x D. Saludoss

Cuando se formula en base oleosa el fármaco tiene que pasar por las esterasas tisulares (del tejido subcutáneo donde se administra) antes de poder entrar en el torrente sanguíneo y actuar. Si se administra el fármaco en base oleosa directamente en plasma no se hidrolizará y se eliminará y por eso tendrá mayor duración de acción la flufenacina en clorhidrato.
Eso es lo que quería decir antes, espero que sirva, no se me ocurre más.  O0