Estudiantes > UMH Facultad de Farmacia de San Juan
apuntes BF
colquico:
hey sicofarmaceutica!,si te refieres a preguntas de practicas como a las sesiones de informatica y laboratorio,creo que puedo ayudarte,tengo por ahi algunas apuntadas en la libreta,Amelia y su sonrisa me tienen lokito :o
te lo miro este finde y te las mando en un privado
sicofarmaceútica:
ay colquico que bien! estaré pendiente todo el finde!
muchas gracias!
Dorado:
--- Cita de: sicofarmaceútica en Sábado, 31 de Mayo de 2008, 17:41:26 ---y nadie se acuerda de preguntas de prácticas?
--- Fin de la cita ---
Hola sicofarmaceutica, en esta seccion: http://www.forofarmacia.es/biofarmacia_231.html, podras encontrar examenes practicos ya publicados en el foro.
Un saludo.
colquico:
de nada sicofarmaceutica,lo voy a poner aqui para que todo el mundo este contento,jeje
_ La acumulacion de los aminoglucosidos con Cvalle superiores a 2mg/L provoca:
a) Neuropatia
b) Neuralgia
c) Crisis epilepticas
d) Nefrotoxicidad
e) ninguna de ellas
_ Respecto a los normogramas de dosificacion,es falso que:
a) es el metodo de individualizacion de pautas posologicas mas utilizado
b) estan diseñados para obtener concentraciones pico y valle fijas
c) no permiten al farmacocinetista individualizar los regimenes de dosificacion
d) se basan en parametros cineticos promedio
e) no proporcionan un ajustado adecuado para poblaciones especiales
_ ¿ Como se correlaciona la concentracion plasmatica con la eficacia bactericida de los aminoglucosidos?
_ Describe brevemente que diferencias hay entre las concentraciones reales,ajustadas e iniciales( en ingles,actual,fit y initial,respectivamente) obtenidas tras la estimacion bayesiana realizada mediante el programa informatico de ajuste posologico PKS
_ Explique la importancia clinica que tiene la determinacion del aclaramiento de creatinina en pacientes tratados con aminoglucosidos
_Describa como se modifica,en general,la suma de cuadrados(SC) al aumentar el numero de parametros en un modelo. ¿ Como evaluarias esa modificacion en la SC,a la hora de determinar que modelo seria el mas adecuado para ajustar los datos?
_ Señala si las sig. afirmaciones son V/F:
a) las estimas iniciales deben ser muy diferentes a los valores reales de los parametros para que el programa tenga libertad de probar diferentes alternativas
b) cuando la variabilidad en las concentraciones es homogenea en todo el rango,es recomendable ponderar
c) al ponderar por 1/Y(Y al cuadrado), se le da mas importancia a los puntos con concentraciones mas bajas
d) para comprobar si un ajustado mejora significativamente en la ponderacion,se debe usar criterio de Akaike
e) la ponderacion mas usada en ajustados de datos provenientes de medidas farmacocineticas es 1/Y cuadrado
f) Si la suma de cuadrados de un modelo con mas parametros es menor que la de un modelo mas sencillo,eso significa siempre que el modelo mas complicado es mejor
g) la funcion de los algoritmos en la regresion lineal es la de realizar modificaciones en los valores de los parametros e ir comprobando si la suma de cuadrados disminuye o aumenta
h) el AIC tiene en cuenta el numero de parametros,de tal manera,que si el modelo se complica,el AIC disminuye su valor
_ Hacer un informe farmacoterapeutico de un fco que te da(no aminoglucosido,otro),instaurando nuevo regimen de dosificacion y todo esa historia
ahora te pondre las de laboratorio
colquico:
este de laboratorio.
_ Si experimentalmente hemos determinado,tras la adm de 8 dosis de azul de metileno,un valor de Cmax de 15ug/mL ,un vol de distribucion de 500 mL, y sabiendo que la D adm ha sido de 3mg, ¿ que dosis de choque deberiamos administrar para poder alcanzar desde el primer momento el estado estacionario de concentraciones plasmaticas?
a) 7.5 mg
b) 7500 mg
c) 5500 mg
d) 3300
e) 5.5
_ En las practicas de modelado farmacocinetico,el matraz kitasatos representa:
a) el vol del fco excretado de forma inalterada en orina
b) el vol acuoso del organismo en el que se distribuye el fco homogeneamente
c) el vol acuoso y tisular del organismo en el que se distribuye el fco homog.
d) no representa nada en concreto,simplemente es el recipiente utilizado en la practica
e) la fraccion de agua inaccesible del organismo en la que se distribuye el fco homogeneam.
_ Si ud determina el valor del volumen de distribucion para el azul de metileno en las mismas condiciones en las que se realizo cualquiera de las practicas en el laboratorio y suponiendo que todo el proceso se ha desarrollado correctamente,el valor calculado estara comprendido entre:
a) 2-5 mL
b) 150-250 mL
c) 400-600 mL
d) 1000-1200 mL
e) 1-1.5 L
_ Si en el modelo farmacocinetico de la administracion mediante perfusion i.v. a velocidad cte,el flujo de goteo se establece en 30mL/min y la concentracion de fco en el deposito de perfusion es de 10ug/mL, la velocidad de perfusion del fco expresada en ug/min sera de:
a) 300
b) 3
c) 0.3
d) 100
e) un valor que dependera del vol de distribucion del fco
_ La cte de eliminacion determinada en la practica del modelado farmacocinetico en su variante de adm tipo bolus i.v. :
a) aumenta si aumenta la velocidad de perfusion desde la bolsa de perfusion
b) disminuye si aumenta la velocidad de perfusion desde la bolsa de perfusion
c) se mantiene cte al aumentar la veloc de perfusion desde la bolsa...
d) aumenta si disminuye la velocidad de perfusion desde.....
e) aumenta si el tiempo de perfusion se reduce a la mitad
_ De los fcos que se le indican,seleccione aquel para el que estaria indicado terapeuticam. la utilizacion de una dosis de choque en un regimen de dosis multiples:
a) gentamicina ( vida media= 2-3 h)
b) lidocaina (vida media= 1.5 h)
c) metotrexato ( 10h)
d) teofilina ( 18 h)
e) digoxina ( 2 dias)
_ El valor de concentracion plasmatica maxima en estado de eqilibrio estacionario determinada para el azul de metileno depende de:
a) la dosis de azul de metileno
b) el Vd del azul...
c) de la cte de eliminacion del fco
d) del intervalo de dosificacion empleado
e) todas son correctas
_ Explique cual es la principal limitacion del sist. experim. utilizado en las practicas con respecto a la situacion que se da "in vivo"
_ En las practicas que ud ha realizado , ¿ ha podido determinar el valor de Km, cte representativa de un procaso de eliminacion metabolica?. Justifique su respuesta
_Ejercicio de una adm intravenosa tipo bolus de una D= 3 mg de un fco.Mediante regresion lineal por minimos cuadrados ,de los pares de valores x= tempo, y=Ln(concentracion plasmat.),sale esta ecuacion de recta
Y= 2.345 - 0.06 x
¿cual es el valor de la Kel para este fco?
¿ cual es el valor de Co?
¿ cual es el valor del volum. de distribucion aparente para ese fco?
Y ya,un placer sicofarmaceutica. Hootin the blues!!
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